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由中国医药包装协会主办的“2010输液包装发展论坛”在青岛召开。出乎意料的是，短短两天的论坛，共进行了15场专题演讲，吸引了300多位来自国内外相关企业及部分国内药品包装材料检测机构的代表参与。 

　　国家食品药品监管局及发改委有关官员在会上表示，药监部门正在探索对药包材注册管理制度进行改革；价格管理将对软袋输液产品在包装方面的部分差异取消价格差别，以促进行业良性发展，保证药品安全。中国医药包装协会秘书长蔡弘说，目前我国输液产品用量很大，每年约70亿瓶（袋），其质量优劣直接影响着患者的用药安全和群众生命健康，同时也关系到输液企业的生存发展及医疗机构的形象。输液药品的质量影响因素很多，其中包装材料的选择和应用是关键因素之一。目前，我国药品包装成本已占到药品成本的60%以上。同时，随着输液包装新材料、新型式、新结构的快速涌现，输液软袋、塑瓶、直立式软袋的比例逐年增加，对输液包材的要求不断提高，这也是论坛引起质量检测机构、药品和药包材生产企业、国内外药包材原材料和设备供应商广泛关注的主要原因。 

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　　本次论坛上，国内外专家讲解了从输液包装的原辅料控制、注册要求、产品检测、生产过程控制到临床使用的国内外情况。此外，主办者还邀请国外权威专家首次全面介绍了国外输液药品与包装的安全性评价体系和试验方法、安全评估的目的，以及安全性问题分析。内容贯穿输液包装生产链，涉及安全性评价的各个环节，包括从最上游的粒料化工生产、包装材料的生产和质量控制、药厂生产过程控制（验证）和评价、临床使用过程中的安全因素等。 

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